層析柱是層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。
根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。
選柱子：有玻璃柱和不銹鋼柱兩種，實(shí)驗(yàn)室常用玻璃柱。徑高比一般在1:5-10。
根據(jù)吸附劑用量（體積)確定柱子大小，一般吸附劑應(yīng)填充到柱子體積的1/4-1/5。
灌柱子方法
柱子可以分為：加壓，常壓，減壓。
壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度，減少產(chǎn)品收集的時(shí)間，但是會減低柱子的塔板數(shù)。
其他條件相同的時(shí)候，常壓柱是效率最高的，但是時(shí)間也最長，比如天然化合物的分離，一個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。 減壓柱能夠減少硅膠的使用量，感覺能夠節(jié)省一半甚至更多，但是由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(fā)（有時(shí)在柱子外面有水汽凝結(jié))，以及有些比較易分解的東西可能得不到，而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣（很大的噪音，而且時(shí)間長)。 加壓柱是種比較好的方法，與常壓柱類似，只是外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力的提供可以是壓縮空氣，雙連球或小氣泵。
特別在容易分解的樣品的分離中適用。
壓力不可過大，不然溶劑走的太快就會減低分離效果。加壓柱在普通的有機(jī)化合物的分離中是比較適用的。
柱子的尺寸為粗長的最好。柱子越長，相應(yīng)的塔板數(shù)就越高。柱子越，上樣后樣品的原點(diǎn)就越小（反映在柱子上就是樣品層比較薄)，這樣相對的減小了分離的難度。 無水無氧柱適用于對氧、水敏感，易分解的產(chǎn)品。可以濕柱，也可以干柱。
不過在樣品之前至少要用溶劑把柱子飽和一次，因?yàn)槿軇┖凸枘z飽和時(shí)放出的熱量有可能使產(chǎn)品分解，畢竟要分離的是敏感的物質(zhì)，小心不為過。因?yàn)榉蛛x的物質(zhì)比較敏感，所以接收瓶一定要用可密封的，遵循schlenk操作。
至于是加壓、常壓、減壓，隨需而定。因?yàn)槭莝chlenk操作，所以點(diǎn)板是個(gè)問題，如果樣品是顯色的，恭喜了，不用點(diǎn)板，直接看柱子上的色帶就行了。
如果樣品無色，只好準(zhǔn)備幾十個(gè)schlenk瓶，一瓶一瓶的點(diǎn)，不過幾次之后就知道樣品在哪，也就可以省些了。
無水無氧柱中用的比較多的是用氧化鋁作固定相。
因?yàn)楣枘z中有大量的羥基裸露在外，很容易是樣品分解，特別是金屬有機(jī)化合物和含磷化合物。
而氧化鋁有堿性、中性和酸性的，選擇余地比較大，但比硅膠要貴些。
聽說有個(gè)方法，就是用石英做柱子，然后用HF254做固定相，這樣在柱子外面用紫外燈一照就知道產(chǎn)品在哪里了，沒有驗(yàn)證過。
選擇吸附劑：200-300目硅膠，稱30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠。
干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。
推薦硅膠量是樣品量的30-40倍，具體的選擇要具體分析。如果所需組分和雜質(zhì)分的比較開(是指在所需組分Rf在0.2-0.4，雜質(zhì)相差0.1以上)，就可以少用硅膠。 用硅膠作固定相過柱子的原理是一個(gè)吸附與解吸的平衡。
所以如果樣品與硅膠的吸附比較強(qiáng)的話，就不容易流出。這樣就會發(fā)生，后面的點(diǎn)先出，而前面的點(diǎn)后出。
這時(shí)可以采用氧化鋁作固定相。
常用吸附劑的種類：氧化鋁、硅膠、聚酰胺、硅酸鎂、滑石粉、氧化鈣（鎂)、淀粉、纖維素、蔗糖和活性炭等。 （1)氧化鋁：市售層析用氧化鋁有堿性、中性和酸性三類，粒度規(guī)格大多為100-150目。
堿性氧化鋁（pH9—10)：適用于堿性物質(zhì)（如胺、生物堿)和對酸敏感的樣品（如縮醛、糖苷等)，也適用于烴類、甾體化合物等中性物質(zhì)的分離。
但這種吸附劑能引起被吸附的醛、酮的縮合。酯和內(nèi)酯的水解、醇羥基的脫水、乙酰糖的去乙酰化、維生素A和K等的破壞等不良副反應(yīng)。所以，這些化合物不宜用堿性氧化鋁分離。
酸性氧化鋁（pH3.5—4.5)：適用于酸性物質(zhì)如有機(jī)酸、氨基酸等以及色素和醛類化合物的分離。
中性氧化鋁（pH7—7.5)：適用于醛、酮、醌、苷和硝基化合物以及在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定的物質(zhì)如酯、內(nèi)酯等的分離，也可以用來分離弱的有機(jī)酸和堿等。
（2)硅膠：硅膠是硅酸的部分脫水后的產(chǎn)物，其成分是SiO2·xH2O，又叫縮水硅酸。柱色譜用硅膠一般不含粘合劑。
適用范圍：非極性和極性化合物，適用于芳香油、萜類、甾體、生物堿、強(qiáng)心甙、蒽醌類、酸性、酚性化合物、磷脂類、脂肪酸、氨基酸，及一系列合成產(chǎn)品如有機(jī)金屬化合物等。
（3)聚酰胺：色譜用聚酰胺主要有錦綸6（聚己內(nèi)酰胺)和錦綸66（聚己二酰己二胺)兩種，分子量一般在16000-20000，其親水性和親脂性均較好，因此既可分離水溶性成份，也可分離脂溶性成分。
可溶于濃鹽酸、甲酸及熱的乙酸、甲酰胺和二甲基甲酰胺中；微溶于乙酸和苯酚等；不溶于醇、氯仿、丙酮、乙醚、苯等；對堿穩(wěn)定，對強(qiáng)酸可水解。
采用強(qiáng)極性洗脫劑時(shí)主要為吸附色譜——正相色譜；采用弱極性洗脫劑時(shí)主要為分配色譜——反相色譜。 分
離對象：能與聚酰胺形成氫鍵的化合物，如酚類、酸類、醌類、硝基化合物及含羥基、氨基、亞氨基的化合物及腈和醛等類化合物。
形成氫鍵的基團(tuán)(如酚經(jīng)基、按基、酪基、硝基等)越多，吸附力越強(qiáng)。
如丁二酸＞丁酸 形成氫鍵的位置與吸附力有很大關(guān)系。對位、間位酚羥基使吸附力增大，鄰位使吸附力減小。
芳香核、共軛雙鍵多者吸附力大，少者吸附力小。若形成分子內(nèi)氫鍵，則使化合物的吸附力減小。
（4)硅酸鎂：中性硅酸鎂的吸附特性介于氧化鋁和硅膠之間，主要用于分離甾體化合物和某些糖類衍生物。
為了得到中性硅酸鎂，用前先用稀鹽酸，然后用醋酸洗滌，最后用甲醇和蒸餾水徹底洗滌至中性。
柱層析的裝柱非常重要，裝柱的效果會直接影響層析分離效果。
有濕法裝柱和干法裝柱等兩種方法。濕法裝柱很簡單，使用也最普遍， 就是先用比固定相多一倍的洗脫劑將固定相活成勻漿，柱子底部先用脫脂棉塞緊， 然后倒入洗脫劑將脫脂棉中氣泡趕出。
用漏斗將活好的固定相倒入柱子中， 打開底部活塞， 將柱子中高出固定相的溶劑放出。
期間不斷用橡皮棒敲打， 將固定相敲實(shí)， 做到密實(shí)均勻無氣泡即可。
很多時(shí)候用加壓的方法可以很高效地裝好柱子，而且在柱子中沒有氣泡產(chǎn)生。
干法裝柱與濕法裝柱剛好相反的是，它是將干燥的吸附劑從柱子上端直接加入到一個(gè)空的柱子中， 然后用油泵抽柱子底部， 相當(dāng)于減壓過柱， 直到柱子變得很結(jié)實(shí)， 再用淋洗劑“走柱子” 。干法裝柱的一個(gè)缺點(diǎn)就是在裝入洗脫劑后， 由于溶劑和固定相之間的吸附放熱， 所以柱子容易變花，影響分離效果。（2）一定要用較多的溶劑“走柱子”，直到柱子的下端不再發(fā)燙， 恢復(fù)到室溫后再撤去壓力。無論使用哪種方法裝柱，最后都要求所裝的柱子結(jié)實(shí)、勻稱、無氣泡。上樣也有濕法和干法之分：濕法一般用淋洗劑溶解樣品， 也可以用二氯甲烷、 乙酸乙酯等， 但溶劑越少越好。
再用膠頭滴管轉(zhuǎn)移得到的溶液，沿著層析柱內(nèi)壁緩慢地均勻加入。
在不用海沙的情況下， 盡量不要破壞硅膠面。加樣后， 打開柱底活塞， 讓固定相充分地吸附所加樣品。然后再加入一些洗脫劑，再充分地吸附后將一團(tuán)脫脂棉塞至接近硅膠表面。然后就可以放心地加入大量洗脫劑， 而不會沖壞硅膠表面。很多樣品在上柱前是粘乎乎的， 一般沒關(guān)系。
有的時(shí)候上樣后在硅膠上又會析出，這一般都是比較大量的樣品才會出現(xiàn)， 是因?yàn)楣枘z對樣品的吸附飽和， 而樣品本身又是比較好的固體才會析出， 這就需要先重結(jié)晶樣品， 得到大部分的產(chǎn)品后剩余的產(chǎn)品再柱分。
如果不能重結(jié)晶也沒關(guān)系，直接過柱就行， 樣品會隨著淋洗劑流動(dòng)而慢慢溶解， 最后隨著洗脫劑流出。
有些樣品溶解性差，能溶解的溶劑又不能上柱（比如 DMF，DMSO等， 會隨著溶劑一起走， 顯色是一個(gè)很長的脫尾） ， 這時(shí)就必須用干法上柱了。
干法過柱是把待分離的樣品用少量溶劑溶解后，在加入少量硅膠， 拌勻后再旋去溶劑。
一般樣品和硅膠按 1：1 的量混合， 硅膠使用的量也可以少一些， 但是要保證在旋干后， 不能看到明顯的固體顆粒，讓樣品都吸附在硅膠的表面上。然后小心地加入到裝好的柱子中， 加入洗脫劑洗脫。
柱層析按過柱時(shí)的壓力可以分為：加壓， 常壓， 減壓。
壓力可以增加淋洗劑的流動(dòng)速度， 減少產(chǎn)品收集的時(shí)間， 但是會減低柱子的塔板數(shù)。
所以其他條件相同的時(shí)候，常壓柱是效率最高的， 但是時(shí)間也最長， 例如一些天然化合物的分離，有時(shí)一個(gè)柱子過幾個(gè)月也有可能。
減壓柱能夠減少硅膠的使用量，但是由于大量的空氣通過硅膠會使溶劑揮發(fā)， 有時(shí)會在柱子外面有水汽凝結(jié)， 另外有些比較易分解的東西可能得不到， 而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣， 噪音大， 時(shí)間長， 所以減壓過柱用得比較少。
加壓過柱是一種比較好的方法， 與常壓柱類似， 但用外加壓力可以使淋洗劑走的快些。
壓力的提供可以是壓縮空氣，雙連球或者小氣泵 （用魚缸供氣的加壓泵就行）。特別是在容易分解的樣品的分離中很適用。
一般壓力不可過大，不然溶劑走的太快就會減低分離效果。
因?yàn)榧訅哼^柱效率高， 分離效果較好， 所以加壓過柱在普通的有機(jī)化合物的分離中是非常適用的。
一些低沸點(diǎn)溶劑裝柱時(shí)往往會在柱子中產(chǎn)生氣泡， 使柱子變花， 利用加壓過柱法在裝柱時(shí)就可以有效地解決這個(gè)問題， 而且可以使柱子很快裝實(shí)。隨著科技的發(fā)展， 色譜法的技術(shù)也日新月異， 但柱層析實(shí)驗(yàn)技術(shù)還是比較簡單和實(shí)用的， 每個(gè)科研工作者在使用柱層析時(shí)， 可以根據(jù)自己的實(shí)際情況來不斷地摸索，不斷地總結(jié)和提高柱層析的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
